IPQC(制程控制)巡检技巧学习,工作中这“前十顽疾 ”你有没有?

总结：IPQC巡检需紧扣“预防为主、控制过程 、数据驱动
”原则
，通过标准化流程
、重点监控、闭环管理规避“前十顽疾”，最终实现制程质量稳定与效率提升。

成品不出厂 。三工序：复查上工序 、检查本工序
、服务下工序
。三不放过：原因不明、责任不清 、措施不落实不放过。总结：IPQC巡检需以“预防为主
、控制过程、闭环管理 ”为核心 ，通过系统化技巧和严格的风险控制
，避免“前十顽疾
”影响产品质量 。

顽疾6：重重点工序（如关键尺寸检测），轻一般工序（如包装标识）
。顽疾7：对全检工位监控不足 ，未追溯问题至具体作业岗位。顽疾8：抽样数量不足或方法不当
，导致漏检（如仅抽检20pcs/两小时） 。顽疾9：发现问题未及时通知下工序，导致问题扩散
。

慢粒如何确诊?染色体核型分析?融合基因检测不可少

〖壹〗 、确诊慢粒白血病 ，融合基因检测（BCR-ABL）和染色体检查（Ph+染色体）是不可或缺的核心检查项目
，二者任一异常即可确诊，若均正常则可排除慢粒。

〖贰〗
、确诊慢粒需以Ph染色体和BCR-ABL融合基因为核心依据 ，结合血常规、骨髓检查等辅助项目综合判断 。早期诊断和规范治疗可显著改善预后
。

〖叁〗 、染色体检查：Ph+染色体检查 除了基因检查外
，染色体检查也是确诊慢粒的重要步骤。Ph+染色体，即费城染色体 ，是慢粒白血病患者的标志性染色体异常 。这种染色体异常同样是由于9号和22号染色体的易位所导致的。通过骨髓或外周血样本的染色体核型分析，可以观察到Ph+染色体的存在
。

〖肆〗、慢粒的确诊需要以下检测： 血常规检查：观察白细胞数量是否异常增多
，是否伴有贫血和血小板增多等症状。 骨髓检查：通过骨髓穿刺获取骨髓细胞样本，检测骨髓细胞的形态
、分类以及异常细胞的占比等 。 染色体核型分析：检测是否存在特定的染色体异常 ，如慢性粒细胞白血病的标志性染色体异常
。

〖伍〗、进入加速期或急变期时
，约75%患者出现Ph染色体以外的染色体核型异常，主要有额外的22号长臂缺失 、-1+8及+19等。分子遗传学检测包括Southern杂交分子探针检测技术分析bcr基因重组和逆转录/多聚酶链反应（RT/PCR）技术检测abl/bcr融合基因mRNA ，对Ph染色体阴性的慢粒有进一步确诊价值 。

STTT:中国科学家发布新冠感染者大脑尸检报告,发现单核细胞脑炎和血脑...

中国科学家发布的尸检报告显示
，新冠重症感染者大脑存在单核细胞脑炎和血脑屏障损坏，研究揭示了相关组织病理学与分子特征 ，并为治疗提供了潜在靶点
。

一例母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤的诊治分析

骨髓活检组织病理报告：镜下形态结合免疫表型符合母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤。案例分析初步分析：患者三系明显减低
，感染指标升高，伴皮肤瘀斑 ，怀疑血液系统问题 。骨髓涂片检查发现分类不明细胞
，形态类似未成熟的母细胞，呈弥漫性浸润或灶状聚集 ，核质比例较高，核形不规则
，染色质细腻，部分细胞可见小核仁 ，核膜稍不规则
。

比如
，在某些疾病时，机体对结核的过敏性减弱或暂时消失可出现假阴性反应：① 急性传染病：麻疹
、百日咳、猩红热及肝炎后1～2个月内。②体质极衰弱 ，重度营养不良
，严重脱水或水肿时 。③重度结核感染：如结核性脑膜炎 、粟粒型结核
、干酪性肺炎时
。 ④在应用肾上腺皮质激素及免疫抑制剂过程中等。

也常有淋巴结肿大，特别是儿童常见的急性淋巴细胞性白血病 ，临床上发病急
，常伴有发热、出血 、肝和脾肿大
、胸骨压痛等，血液学和骨髓穿刺检查可以确诊鉴别 。 结节病 在我国较少见 ，常侵犯双侧肺门
，呈放射状，伴有长期低热。全身淋巴结都可肿大 ，尤其是耳前后、颌下 、气管旁
。在临床上很难与恶性淋巴瘤鉴别。