南京疫情追踪(0722新)

〖壹〗、截至7月22日13时，南京市共诊断出13例新冠肺炎确诊病例（7例轻型 、6例普通型）和9例无症状感染者。 以下是详细信息：病例情况：确诊病例：13例 ，其中轻型7例
，普通型6例 。无症状感染者：9例
。密切接触者排查：截至7月22日12时，南京市区疾控
、公安等部门共排查在宁密切接触者531人 ，次密接321人。

〖贰〗、截至7月22日11时
，波罗的海三国（爱沙尼亚 、拉脱维亚
、立陶宛）的疫情情况如下：爱沙尼亚累计确诊：2025例，较前一日新增3例 。死亡人数：69人 ，无新增
。住院治疗：4人，无新增。治愈出院：392人
，无新增 。活跃病例：估计有22例，较前一日减少5例。

〖叁〗、中国疾控中心应急办主任冯子健：对一个新病毒的追踪 ，对于医疗机构来说
，需要病例的临床诊断 、治疗、样本采集
、报告各环节都做好，形成一个完整的链条
。近来全国各地、不同医疗机构 ，对上述各环节的认识和技术把握水平
，都是不同的；对H7N9的警惕性也各不相同。

91%患者肿瘤显著缩小!肺癌新药瑞普替尼获优先审评,上市在即?

〖壹〗 、肺癌新药瑞普替尼获优先审评，91%初治中国患者肿瘤显著缩小 ，有望下半年获批上市
，成为首款第二代NTRK/ROS1抑制剂 。以下是详细信息：瑞普替尼获优先审评及上市预期2023年5月18日，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予瑞普替尼优先审查资格 ，用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者
。

〖贰〗
、审批进展中国：2023年5月18日
，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予瑞普替尼优先审查资格，有望在130日内完成上市审批。美国：2023年5月30日 ，美国FDA授予瑞普替尼优先审批资格，用于治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者
，并将在2023年11月27日前作出批准决定 。

〖叁〗、在中国，瑞普替尼已被纳入优先审评 ，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者
。临床试验数据展示了其在ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者中的出色表现
，客观缓解率高达91%。在所有队列中，确认的客观缓解率从79%到36%不等 ，展现出对初治和预处理患者的广泛适用性 。

〖肆〗 、分析认为
，市场可能预期成本削减将改善公司财务状况，或裁员计划暗示战略调整方向
。再鼎医药瑞普替尼拟优先审评审批药品信息：瑞普替尼拟用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。审评进展：据CDE官方网站信息 ，该药物已进入优先审评审批通道
，有望加速上市进程 。

邹城关于南京疫情防控入邹返邹人员紧急健康提醒

〖壹〗
、鉴于江苏省南京市疫情的严峻形势，为严格落实“外防输入、内防反弹 ”的防控策略 ，有效控制和降低疫情传入我市的风险
，邹城市疾控中心紧急健康提醒：2021年7月6日以来南京市入邹返邹人员，请主动向所在社区报备 ，并配合做好排查检测 、健康管理等工作
。

〖贰〗
、保障广大人民群众身体健康，邹城市疾控中心向广大市民再次发出紧急健康提醒：近期从江苏南京、云南德宏州等疫情重点地区来邹返邹人员要自觉遵守我市疫情防疫政策
，请主动向所在社区报备，并配合做好核酸检测 、健康管理等工作。

〖叁〗
、请告知处在中高风险地区的亲属、朋友 ，如无必要暂不返邹 。主动登记报备重点地区入邹返邹人员
，应于抵邹前3天向所在社区申报个人信息 、抵达时间、交通工具和健康状况等信息。

〖肆〗
、02主动登记报备请持续关注国内外疫情动态和全国中高风险地区调整变化情况，境外返邹人员及与确诊病例、无症状感染者有轨迹交叉的人员 ，近14日内有中高风险地区及所在地级市旅居史的入邹返邹人员
，要第一时间主动向所在村居和单位报备，积极配合落实核酸检测 、健康监测
、隔离管控等防疫措施要求
。