美国新冠确诊病例超580万例,为何还不调整政策呢?
因为本次防控疫情上 ，美国具有严重的失误。因为严重的失误 ，所以数以万计美国人在疾病中离开这个世界，仍然有数万的美国人生活在疾病的恐惧之中 。这是美国历史上不可忽略的一笔，无论是经济方面还是人文方面 。据称美国新冠确诊病例已经超过580万 ，儿童已经超过60万。
美国累计新冠肺炎确诊病例超9463万例 ，之所以该国的疫情如此严峻，因为其防控政策一句话来说就是躺平 ，近来新冠病毒变异毒株的传播能力增强 ，而且该国的贫富差距大。
虽然美国医疗技术发达，但这几百万的确诊人数对于美国来说 ，短期高强度的医疗需求是个极大的考验 ，并且美国很多医生都在私立医院，美国很难要求私企做到为人民服务 ，并且他们也没有职责和义务 。
美国“要钱不要命 ”的消极防控政策及其后果 美国在新冠疫情防控上一直采取消极政策 ，目的是提振经济，却不顾美国人的生命安全 。截至近来 ，美国确诊病例已经超过5000万例 ，死亡病例超过80万例，这一惨痛后果充分证明了“要钱不要命 ”做法的错误性。
境外输入新冠患者不断,高校开学该等到9月份吗?
〖壹〗 、高校开学不一定要等到9月份，需综合评估风险与成本 ，在防控措施到位的情况下可适时开学 。具体分析如下：风险层面：新冠感染风险远低于其他日常风险感染致死率极低：以国内数据为例 ，截至4月15日累计确诊82341例 、死亡3342例，学生因感染新冠致死的概率远低于交通事故、流感、自杀等其他风险 。
〖贰〗 、湖南高中生9月份能否开学 ，需看疫情控制情况 ，从近来态势看，除张家界外其他地区都是0新增病例 ，到9月份完全可正常开学。2021年全国疫情最新消息：8月9日0—24时 ，31个省新增确诊病例143例，其中境外输入病例35例 ，本土病例108例 。
〖叁〗 、通知明确 ，中小学和幼儿园采取错峰开学时间，小学一年级、初初高高高三年级开学时间为8月29日；小学四年级9月7日开学；幼儿园则采取9月8日大班中班先开园 ，9月11日各类型幼儿园将全部开园 。此外 ，上海市日前也宣布，全市中小学将于9月1日统一开学。
美国穷人怎么过日子`?
〖壹〗 、按一周5天 、一天8小时计算，一年下来不到1万美元 。事实上美国有330万人每小时挣不到15美元 。一天一雇 ，是因为不愿意给这些人买保险。而且这些公司支付的工资往往低于最低工资标准 ，可因为雇工流动性大，公司没有任何记录 ，谁也抓不到这些公司的小辫子 。
〖贰〗、差不多吧 ，只少不多 。主要是因为世界各国的贫穷补助标准是不一样的。美国一般年收入在平均收入水平1/3以下的就是官方意义上的穷人了，就会有相应的救助措施。
〖叁〗 、尤其是今年疫情期间 ，美国的粮食自然而然就会涨价 ，相对于中级资产的人来说，本就不富裕的家庭 ，又要多出一大笔钱 ，而对于下级资产阶级的人来说，更是雪上加霜 ，他们买不起粮食 ，只能依靠垃圾堆或者过期的食物过日子 。
〖肆〗 、谁说的！在美国有钱存就已经是富人了！老美都基本不存钱的！他们靠信用卡过日子 。他们有完善的社会保障体系，存钱的用处不大。
美国企业回流
我国为美国制造业回流第一来源国：13年间回岸企业973家、创造就业岗位77万个，直接投资企业472家 、创造就业岗位174万个 ，分布在美国制造业的17个行业领域 ，排在前5的是计算机及电子 、电气设备、运输设备 、纺织业和化学品行业 。
政策内容：美国于5月14日表示，将对在美国境外生产商品的美国公司收取新费用 ，试图通过这种方式让美企将供应链迁回美国 。美国认为美企有责任将业务重新转移到美国本土 ，若不回迁就可能对它们收费。
成本高昂 美国劳动力成本远高于中国等发展中国家，这是制约制造业回流的关键因素之一 。即便自动化技术得到普及 ，但设备维护和高技能人才短缺等问题仍然困扰着美国制造业 。高昂的成本使得企业在回流过程中面临巨大的经济压力 ，导致部分项目无法按时完成，甚至烂尾。
回流影响对美国企业的影响：以普惠制进口的商品只占美国进口总额的极小比例（略低于1%） ，2022年总额达到近4兆美元 ，但对个别中小企业来说影响极大 。许多美国企业将已转移到东南亚的订单或生产线再次迁回中国，以确保生产线的生存和盈利 。
政策执行不均衡与环保限制美国政府推出税收优惠和补贴等政策鼓励回流 ，但各州和地方政府执行力度不一 ，部分企业无法享受政策红利。同时，严格的环保法规增加了重污染行业的运营成本，进一步削弱了回流的吸引力 。例如 ，化工 、钢铁等行业因环保要求高 ，回流难度更大 。
特点： 政府政策关键作用：政府通过提供税收优惠、资金扶持等激励措施，成功吸引了众多企业回流。 高端制造和关键领域集中：回流行业主要集中在高端制造和关键领域 ，这与美国制造业转型升级的战略方向相吻合。
基石药业择捷美?(舒格利单抗注射液)第四项适应症在中国获批
〖壹〗、基石药业择捷美？（舒格利单抗注射液）第四项适应症在中国获批 ，用于一线治疗不可切除的局部晚期 、复发或转移性食管鳞癌 。以下是详细信息：获批背景与意义填补临床需求：此次获批基于GEMSTONE-304研究，结果显示择捷美？联合氟尿嘧啶类和铂类化疗显著改善患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS） ，差异具有统计学与临床意义 。
〖贰〗 、基石药业择捷美？（舒格利单抗注射液）获中国国家药品监督管理局批准 ，成为全球首个针对复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）适应症的肿瘤免疫治疗药物。获批依据与核心数据择捷美？此次获批基于GEMSTONE-201研究，该研究评估了其作为单药治疗成人R/R ENKTL的有效性与安全性 。
〖叁〗、基石药业计划近期向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交择捷美（舒格利单抗注射液）针对复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）适应症的新药上市申请 ，该药物有望成为全球首个获批用于此适应症的免疫治疗药物 。
〖肆〗 、舒格利单抗（择捷美）的费用为12375元/瓶（600mg/20ml）（含税） ，其推荐剂量是每3周给药一次，每次1200mg。根据这一用量计算 ，舒格利单抗一年的费用超过了42万元 。
〖伍〗 、国家药品监督管理局（NMPA）已批准PD-L1抗体择捷美（舒格利单抗注射液）用于同步或序贯放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗 ，使其成为全球首个覆盖该适应症的PD-（L）1抗体 。
